安徽哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在複制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA複制活性,适用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修複、病毒複制、細胞标記示蹤等方面的研究,尤其适合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準确。EdU與T非常相似,而EdU染料隻有BrdU抗體的1/500,在細胞内很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更準确地反映DNA複制活性~福建提供EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商EdU細胞增殖檢測試劑盒在社會上的重要性。

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通過基于EdU與熒光染料的特異性共轭反應,把熒光集團标記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA複制活性,廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修複等方面的研究。EdU标記(a)将細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标記培養基;(b)提前将2xEdU标記培養基預熱,然後等體積加入到細胞原有培養基中,獲得lxEdU溶液,其中EdU的終濃度為10uM;注:1)我們不建議替換全部培養基,因為這樣可能會影響細胞增殖的速度;2)配置好的培養基建議現用現配,用量以沒過細胞為宜;(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時,棄培養基;注:1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀态;2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次,毎次5分鐘,以除去未摻入DNA的EdU殘留。注:貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。

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通過基于EdU與熒光染料的特異性共轭反應,把熒光集團标記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA複制活性,廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修複等方面的研究。EdU标記(a)将細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU标記培養基;(b)提前将2xEdU标記培養基預熱,然後等體積加入到細胞原有培養基中,獲得lxEdU溶液,其中EdU的終濃度為10uM;注:1)我們不建議替換全部培養基,因為這樣可能會影響細胞增殖的速度;2)配置好的培養基建議現用現配,用量以沒過細胞為宜;(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時,棄培養基;注:1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀态;2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次,毎次5分鐘,以除去未摻入DNA的EdU殘留。EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時的注意事項。福建提供EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商

上海EdU細胞增殖檢測試劑盒的發展趨勢。安徽哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

EdU細胞增殖方法簡單,方便,無需DNA變性,能夠與各種抗體或熒光蛋白同時标記,以檢測細胞其他性狀特征。該方法無需DNA變性,無需抗原修複,無需抗原抗體反應,簡單、靈敏、快速、準确,适合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其适用于各種細胞系的高通量篩選實驗,如在藥物篩選中檢測加藥後細胞增殖變化。EdU方法無需DNA變性,完全适用于各種顯微成像技術,在10X,20X,40X都能得到很好的成像效果。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作,隻需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形态、DNA整體結構及細胞内抗原識别位點安徽哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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