河南正規EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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細胞增殖&細胞計數檢測細胞增殖是生物體生長、發育、繁殖以及遺傳的基礎,是生物體的重要生命特征。檢測細胞在培養基或組織中的生長速率,對于細胞生長和分化研究至關重要。在藥物開發過程中也常被用于評估藥物的毒性和對細胞生長的抑制情況。細胞增殖檢測通常是基于DNA含量或細胞代謝實現的,主要的研究方向為對活細胞的代謝活性的檢測(基于WST、XTT、MTT等)及對DNA合成的檢測(基于BrdU的免疫法或EdU的點擊化學法),可通過體内成像、微孔闆或流式細胞術檢測等多種技術進行細胞示蹤。使用四唑鹽進行代謝活性檢測通過添加四咪唑鹽到細胞中可進行線粒體内酶代謝活性的測定。

細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指标。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在複制的DNA分子中,EdU細胞增殖檢測試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共轭反應,把熒光集團标記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA複制活性,廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修複等方面的研究。傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修複、抗原抗體過夜孵育等複雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,隻需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形态、DNA整體結構及細胞内抗原識别位點,操作步驟更加快速、靈敏和準确。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,而EdU染料大小隻有BrdU抗體的1/500,在細胞内很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA複制活性。EdU細胞增殖檢測試劑盒價格。

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按照以下的表格進行染色反應液的配制:染色反應液組分500μl1ml2ml5ml1×反應緩沖液430μl860μlmlml催化劑溶液20μl40μl80μl200μlTAMRA紅色熒光溶液μlμl5μlμl緩沖添加劑50μl100μl200μl500μl3、每孔加入100μl配置好的檢測混合液,以覆蓋細胞為宜,避光、室溫孵育30分鐘;4、棄染色反應液,加入100μlTritonX-100細胞滲透液清洗2-3次,每次10分鐘;5、棄細胞滲透液,用PBS洗兩次,每次5分鐘。DNA染色1、将Hoechst33342用RNase-free水溶液1:1000進行稀釋得到終濃度為5μg/ml的1×Hoechst染色液;2、每孔加入100μl1×Hoechst染色液,室溫避光孵育20-30分鐘後,棄染色液;3、每孔加入100μlPBS洗細胞兩次,去掉洗液。圖像獲取及分析建議染色完成後立即進行熒光顯微鏡拍照觀察;如果條件限制,請于4°C條件下避光濕潤保存3天之内完成拍照。若為細胞爬片或塗片,可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片後于4°C條件下保存及拍照檢測。你知道EdU細胞增殖檢測試劑盒的特點嗎?河南正規EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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上海東寰生物科技有限公司即核苷滲入法。以前常用的核苷滲入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸類似物)法,但BrdU法的缺點是需要變性DNA後才能與抗體結合,導緻了DNA雙鍊結構的破壞,影響了其他染料的結合染色,導緻染色彌散,準确性降低等問題。EdU法作為新型的核苷滲入法具有以下優點:安全—–不使用[3H]thymidine,無放射性污染。簡單—–基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,需三步:EdU孵育;細胞固定;熒光檢測。無需DNA變性和孵育抗體。河南正規EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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