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細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指标。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在複制的DNA分子中，EdU細胞增殖檢測試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共轭反應，把熒光集團标記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA複制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修複等方面的研究。傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修複、抗原抗體過夜孵育等複雜繁瑣的操作步驟。EdU細胞增殖檢測試劑盒的發展前景如何呢？河南正規EdU細胞增殖檢測試劑盒購買
細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認的精确的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性标記核苷摻入法，如氚标記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細胞活性的細胞增殖檢測方法，能檢測到細胞的總體增殖效果，但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的，但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法。河南品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒原理EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好？上海東寰告訴您！
EdU細胞增殖檢測試劑盒直接測定DNA合成是細胞增殖檢測的準确方法之一開發的EdU細胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷），在細胞增殖時EdU能夠插入正在複制的DNA分子中，利用EdU與染料之間的點擊化學反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比(圖1)，更簡單，更快速，更準确。EdU隻有BrdU抗體大小的1/500，在細胞内更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU分析方法反應條件比較溫和，我們提供的一系列AndyFluor™染料标記可以用于多色通道選擇，也可以用于培養細胞分析及組織切片分析
EdU檢測法中的點擊反應(Clickreaction)原理圖。生物素或熒光探針等标記的疊氮化物(LabeledAzide)與摻入到細胞DNA中的EdU，在銅離子的催化發生共價反應，形成穩定的三唑環，終使細胞DNA标記上生物素等探針。本試劑盒反應簡單、檢測靈敏度高。本試劑盒基于簡單高效的點擊反應，無需DNA變性，隻需少量的小分子疊氮化物探針即可非常有效地标記出摻入的EdU，并且可以檢測到單個細胞的增殖情況。本試劑盒使用便捷、兼容性好。通過點擊反應，新合成的DNA會被相應的生物素探針所标記，從而可以使用适當的檢測設備檢測到增殖的細胞。EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領域有哪些？
EdU隻有BrdU抗體大小的1/500，在細胞内更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特别強調：“與傳統的免疫熒光染色不同，EdU反應能在幾分鐘内完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行。”細胞增殖檢測方法基于EdU與Apollo？熒光染料的完美結合準确檢測新合成的DNA，簡單，快速，準确。這種檢測方法非常快速，且隻需簡單的幾個步驟，因此也适用于高通量篩選試驗，如在藥物篩選中檢測加藥後細胞的活力。dU細胞增殖檢測試劑盒找哪家比較安心？上海東寰不錯。河南品質好的EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書
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EdU細胞增殖檢測試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共轭反應，把熒光集團标記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA複制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修複等方面的研究。傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修複、抗原抗體過夜孵育等複雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，隻需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形态、DNA整體結構及細胞内抗原識别位點，操作步驟更加快速、靈敏和準确。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小隻有BrdU抗體的1/500,在細胞内很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA複制活性河南正規EdU細胞增殖檢測試劑盒購買
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