申請PEI轉染試劑試用裝轉染步驟
材料：質粒DNA指數生長的真核細胞PEI（聚乙烯亞胺）1×HBS（pH7.4）配方：PEI儲存液（100μM）：稱取125mgPEI粉末溶解于50ml1×HBS（pH7.4）中，0.2μm濾膜過濾，儲存于4℃備用。1×HBS（pH7.4）：将8.76gNaCl溶解于900ml超純水，加入20ml1M的HEPES，調pH值到7.4，定容至1L，過濾（0.2μm濾膜）後儲存于4℃備用。方法：1．細胞分盤：通過胰酶消化收集細胞，用适當的完全培養基以4×105至8×105細胞/cm2的密度平鋪細胞于60mm組織培養皿上（根據實驗需要選擇培養皿，使細胞貼壁後所占總面積達到培養皿面積的70-90％）。根據細胞貼壁情況于含5％CO2的37℃溫箱中孵育8-24h,當細胞貼壁完全後即可開始轉染。轉染前換入2mL預熱的無血清培養基。更多關于PEI轉染試劑相關産品技術問題，歡迎咨詢上海曼博生物。如想申請PEI試用裝，請關注我們的公衆号：Mine-bio，回複關鍵詞“PEI申請”，即可參加！哪個品牌的PEI轉染試劑質量好？申請PEI轉染試劑試用裝轉染步驟
穩定轉染方法：1.接種細胞：轉染前一晚，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，将細胞鋪入細胞培養的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞彙合度達到70~80%。2.準備DNA-PEI複合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他适合的無蛋白培養基稀釋适量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊将稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿颠倒添加順序）。充分混勻後，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI複合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管。更多關于Polysciences PEI相關内容歡迎咨詢上海曼博生物！如想申請PEI試用裝，請關注我們的公衆号：Mine-bio，回複關鍵詞“PEI申請”，即可參加！全球PEI轉染試劑試用裝幫助用戶更好地了解PEI轉染試劑的操作流程分子量為25000的線性PEI轉染試劑即Polysciences23966轉染效率比較高.
1.對于某些類型的細胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞，在轉染前兩天鋪闆可顯著提高轉入基因的表達水平。如果選擇轉染前兩天鋪闆，可适當降低鋪闆密度，以确保轉染時細胞的彙合度仍為70~80%。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可适當降低鋪闆密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI複合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI複合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養基以達到*轉染效率。其他的無蛋白培養基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。4.對大多數細胞來而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉染效率。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉染試劑進行優化。更多關于PEI轉染試劑相關産品技術問題，歡迎咨詢上海曼博生物。如想申請PEI試用裝，請關注我們的公衆号：Mine-bio，回複關鍵詞“PEI申請”，即可參加！
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PEIMAX是一款高度濃縮的粉劑，大量科學家選擇PEIMAX，在内部自行制備低成本高效益的PEI轉染試劑。多年以來，經過衆多業内人士評審的公開研究和出版文獻表明，在HEK293、CHO和Sf9系統中可獲得很高的轉染效率，在重組抗體和病毒載體生産中穩定性高，可靠性強。PEIMAX是一種非GMP等級PEI轉染試劑，适用于基礎科學研究及藥物研發早期階段。Transporter5轉染試劑是一種即用型線性聚乙烯亞胺轉染試劑（PEI）衍生物。由PEIMAX配置而成的即用型無菌試劑，采用0.1μmPES無菌過濾器，完全消除支原體污染風險。适用于工藝開發、臨床前和早期臨床研究，可無縫過渡到MAXgene用于cGMP生産。如想申請PEI試用裝，請關注我們的公衆号：Mine-bio，回複關鍵詞“PEI申請”，即可參加！轉染效率好的PEI轉染試劑是哪個品牌？天津高實用性PEI轉染試劑試用裝
MAXgene GMP是一種cGMP級PEI轉染試劑。申請PEI轉染試劑試用裝轉染步驟
接種細胞：轉染前，用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。調整細胞濃度，将細胞鋪入細胞培養的器皿，總體積如表1所示，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞彙合度達到70~80%。準備DNA-PEI複合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他适合的無蛋白培養基稀釋适量DNA。用同樣的培養基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用2-5μL線性PEI轉染試劑。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊将稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿颠倒添加順序）。充分混勻後，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI複合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如Falcon5mL/14mL離心管。轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI複合物并輕輕渦旋培養闆/培養皿。在無血清條件下轉染時，去除生長培養基，替換成無血清培養基，然後滴DNA-PEI複合物。轉染3h後，添加?體積的包含30%血清的生長培養基。孵育細胞和分析結果：在CO2培養箱中37℃下孵育細胞至可以分析檢測。轉染後快7h即可檢測到轉入基因的表達。請自行确定檢測時間。更多關于Polysciences PEI相關内容歡迎咨詢上海曼博生物！近期還可申請PEI轉染試劑試用裝！申請PEI轉染試劑試用裝轉染步驟
本文來自開封市泰達電爐科技有限公司：http://iteam365.cn/Article/39a099078.html
不鏽鋼廚房設備價格
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